Je m’appelle Apolline.
J’ai cinq ans, bientôt six.
Juste après avoir fêté mes quatre ans, j’ai commencé à avoir un peu mal partout.
On a été à l’hôpital pour voir ce que c’était, les docteurs ont eu du mal à trouver, puis nous ont dit que j’avais une grave maladie.
Je n’ai pas tout de suite très bien compris mais j’ai bien senti qu’il y avait un problème.
Le plus embêtant pour moi c’était de ne plus aller à l’école.
La psychologue est venue un jour pour m’expliquer que de temps en temps chaque matin mes cheveux allaient tomber : « Les cheveux vont partir en vacances, ils n’aiment pas les médicaments »
J’ai voulu préparer une petite boîte pour tous les garder. Plus tard, j’ai ouvert la boîte et j’ai bien vu qu’ils n’étaient pas partis en vacances.
Ce qui me fait toujours peur c’est qu’on rate et qu’on ne combatte pas la maladie.
Un jour, quand j’étais hospitalisée, l’association Princesse Elise Courageuse m’a fait choisir plusieurs vêtements pour que des couturières qui travaillent dans une grande maison de couture les décorent et les rendent pratiques pour les soins.
Elles m’ont aussi fabriqué un turban doré pour les fêtes de Noël, un petit sac pour mettre ma sonde, et d’autres choses chouettes encore.
Les premières fois c’est maman qui m’apportait les vêtements dans la chambre à flux pour que je choisisse, parce que je ne pouvais pas sortir.
J’étais contente le jour où j’ai pu participer pour de vrai.
Mes deux vêtements préférés sont deux tee-shirts décorés avec des étoiles.
Ils sont tout confortables et brillent, quand je les mets je me sens belle.
